EL SINCROTRÓ ALBA COL·LABORA EN EL DESCOBRIMENT D’UNA NOVA MALALTIA MUSCULAR: LA MIOGLOBINOPATIA

Sou a: Inici / Actualitat / NOTÍCIES / EL SINCROTRÓ ALBA COL·LABORA EN EL DESCOBRIMENT D’UNA NOVA MALALTIA MUSCULAR: LA MIOGLOBINOPATIA
Una col·laboració internacional encapçalada per l’IDIBELL identifica la primera malaltia causada per una mutació en la mioglobina. A la línia de llum MIRAS del Sincrotró ALBA van poder demostrar la presència de lípids oxidats en les cèl·lules musculars afectades.

L'Hospitalet de Llobregat (Barcelona), 27 de març de 2019. Investigadors de l'Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), liderats per la Dra. Montse Olivé, publiquen a Nature Communications la descripció d'una nova malaltia muscular, la mioglobinopatia, causada per una mutació en el gen de la mioglobina. El descobriment ha estat possible gràcies a la col·laboració amb un equip de genetistes de la University of Western Australia (UWA), liderats pel professor Nigel Laing, i investigadors del Karolinska Institute (Estocolm, Suècia).

La mioglobina, la proteïna responsable del color vermell dels músculs, té com a funció principal el transport i l'emmagatzematge intracel·lular d'oxigen, actuant com a reservori d'oxigen quan se’n donen nivells baixos (hipòxia) o una manca total (anòxia). També participa en la captació i eliminació de radicals lliures i altres espècies reactives d'oxigen, evitant el dany cel·lular per estrès oxidatiu.

"És la primera vegada que s'identifica una malaltia causada per una mutació del gen de la mioglobina", afirma Montse Olivé, metge de l'Hospital Universitari de Bellvitge, responsable de l'àrea de malalties musculars, investigadora del grup de genètica molecular humana del programa de Gens, Malaltia i Teràpia de l'IDIBELL. "Hem identificat la mateixa mutació en diversos membres de 6 famílies europees sense parentesc entre elles. Tots ells presentaven la mateixa simptomatologia i unes lesions molt característiques - anomenades cossos sarcoplàsmics - a les biòpsies musculars”, afegeix la Dra. Olivé.

La mioglobinopatia, nom que s'ha proposat per la nova malaltia, es manifesta entre la quarta i cinquena dècada de la vida. Provoca una pèrdua de força progressiva en la musculatura axial i de les extremitats, i en etapes més avançades afecta a la musculatura respiratòria i el cor.

En l'estudi també han participat, entre d’altres, investigadors del Sincrotró ALBA i la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB). La microscòpia d'infraroig de la línia de llum MIRAS del Sincrotró ALBA, que permet caracteritzar la composició química i l'estructura de proteïnes, ha permès demostrar la presència de lípids oxidats en les cèl·lules musculars afectades. "Hem observat que els cossos sarcoplàsmics corresponen a lípids oxidats i a proteïnes mal plegades", comenta Núria Benseny, investigadora postdoctoral al Sincrotró ALBA.

Finalment, investigadors de les universitats de Mòdena i Viena han demostrat una alteració en les propietats bioquímiques i termodinàmiques de la mioglobina mutada, incloent una alteració en la capacitat d'unió a l'oxigen que contribueix a la formació dels agregats de lípids i proteïnes que es troben en els músculs dels pacients.

Aquest nou descobriment ha permès establir el diagnòstic en els pacients després de molts anys, i permetrà focalitzar els esforços a l'hora de trobar una cura per aquesta malaltia.

IM_MIRAS_Myoglobinopathydata

A l'esquerra, típic espectre de μFTIR i la seva segona derivada del teixit muscular on es ressalta la regió lipídica en taronja i la regió de la proteïna en blau; el requadre mostra la relació lípid / proteïna (calculada a partir dels espectres d'infraroig) en una imatge òptica d'una secció de teixit amb cossos sarcoplàsmics. La barra de color representa la intensitat: blau i vermell significa contingut de lípids baix i alt, respectivament. La barra d'escala és de 4 micres. A la dreta, l'espectre de la segona derivada de la regió amida d'un cos sarcoplàsmic (verd) mostra un augment de les estructures de la làmina β que indica l'agregació de proteïnes. La segona derivada de la regió amida corresponent al teixit que envolta els cossos sarcoplàsmics en negre.

Referència: Olivé M., Engvall M., Ravenscroft G., et al. Myoglobinopathy is an adult-onset autosomal dominant myopathy with characteristic sarcoplasmic inclusions. Nature Communications, March 27th 2019.
DOI: 10.1038/s41467-019-09111-2.


Sobre l'IDIBELL

L'Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) és un centre de recerca en biomedicina creat l’any 2004. Està participat per l'Hospital Universitari de Bellvitge i l'Hospital de Viladecans de l'Institut Català de la Salut, l'Institut Català d'Oncologia, la Universitat de Barcelona i l’Ajuntament de l’Hospitalet de Llobregat.

L'IDIBELL està situat al municipi de l’Hospitalet de Llobregat, al sud de Barcelona. És membre del Campus d'Excel·lència Internacional de la Universitat de Barcelona HUBc i forma part de la institució CERCA de la Generalitat de Catalunya. L'any 2009 es va convertir en un dels cinc primers centres d’investigació espanyols acreditats com a institut d’investigació sanitària per l’Instituto de Salud Carlos III.

Un aspecte fonamental de la recerca de l’IDIBELL és la seva proximitat al pacient. Per la seva situació i per l’activitat assistencial diària que molts dels seus investigadors desenvolupen, els grups de recerca de l’IDIBELL poden identificar quins problemes són realment prioritaris i quines solucions resulten efectives en la pràctica clínica diària.

Enllaç a la nota de premsa de l'IDIBELL

arxivat sota: ,